全自動固相萃取儀是一種通過自動化流程實現固相萃取技術的設備，廣泛應用于環境監測、食品安全、藥物分析等領域。其調試過程需結合硬件檢查、軟件配置、參數優化和功能驗證等環節，以確保儀器性能穩定、萃取效率高且數據可靠。以下是全自動固相萃取儀調試的詳細步驟和注意事項。

　　一、調試前准備

　　1. 安全檢查

　　- 確保儀器接地良好，電源電壓與設備標稱電壓一致(通常爲220V±10%)。

　　- 檢查氣源(如氮氣或氩氣)壓力是否滿足儀器要求(一般需4-8 bar)。

　　- 佩戴防護裝備(手套、護目鏡)，避免接觸有機溶劑或腐蝕性試劑。

　　2. 耗材與試劑准備

　　- 准備適配的固相萃取柱(SPE柱)、空白樣品瓶、廢液容器。

　　- 配制實驗所需溶劑(如甲醇、超純水、洗脫液等)，並超聲脫氣以避免氣泡幹擾。

　　- 准備標准樣品(如目標分析物的標准溶液)用于後續驗證。

　　3. 環境條件確認

　　- 儀器應置于平穩台面，避免震動或傾斜。

　　- 實驗室溫度建議控制在15-30℃，濕度低于70%，以防止電子元件受潮或溶劑揮發過快。

　　二、硬件檢查與連接

　　1. 管路與閥體檢查

　　- 檢查儀器的流路系統，包括泵管、六通閥、萃取柱接口等，確保無破損或堵塞。

　　- 確認管路連接順序符合“加載-洗滌-洗脫”流程，避免交叉汙染。

　　- 檢查SPE柱托盤是否水平，防止柱床傾斜導致萃取效率下降。

　　2. 傳感器校准

　　- 壓力傳感器：通過調節氣源壓力，驗證壓力顯示值與實際值是否一致(誤差≤±5%)。

　　- 流量傳感器：使用標准流速計校准泵流量，確保流速精度滿足實驗要求(如±1%偏差)。

　　- 液位傳感器：測試廢液瓶和收集瓶的液位報警功能是否正常。

　　3. 機械部件潤滑

　　- 對萃取儀的旋轉閥、活塞泵等運動部件塗抹適量矽油，確保動作順暢。

　　- 檢查電機傳動帶松緊度，避免過松導致打滑或過緊加速磨損。

　　三、軟件配置與參數初始化

　　1. 控制系統設置

　　- 安裝儀器配套的控制軟件，並通過USB或RS-232接口連接主機與電腦。

　　- 設置通訊參數(如波特率9600、數據位8位、停止位1位)，確保指令傳輸正常。

　　2. 方法參數輸入

　　- 基礎參數：設定萃取柱類型(如C18、HLB)、柱容量(如6mL)、填料粒徑等。

　　- 流程參數：

　　- 活化：輸入活化溶劑(如甲醇)的流速(通常2-5mL/min)和體積(柱體積的1.5倍)。

　　- 上樣：設置樣品流速(0.5-2mL/min)和上樣量(不超過柱最大負載量)。

　　- 淋洗：輸入淋洗溶劑(如5%甲醇水溶液)的流速和體積，以去除幹擾物。

　　- 洗脫：優化洗脫溶劑(如乙酸乙酯)的流速和體積，確保目標物洗脫。

　　- 壓力阈值：根據樣品粘度設置最大壓力(如10-30psi)，防止管路破裂。

　　3. 自檢與試運行

　　- 運行“空載測試”：不加載SPE柱，啓動儀器觀察泵、閥動作是否流暢，壓力是否穩定。

　　- 測試液路密封性：用空白溶劑代替樣品，執行全流程，檢查是否有泄漏或氣泡殘留。

　　四、參數優化與驗證

　　1. 流速與壓力平衡

　　- 通過調節泵速和氣源壓力，測試不同流速下的壓力變化，選擇最佳工作點(如流速3mL/min時壓力≤15psi)。

　　- 對于高粘度樣品，可適當提高溫度(如30-40℃)以降低流動阻力。

　　2. 洗脫效率驗證

　　- 使用標准樣品(如10μg/mL的咖啡因溶液)進行萃取，收集洗脫液並檢測濃度。

　　- 計算回收率(目標≥80%)，若不足則需調整洗脫體積或流速。

　　3. 交叉汙染測試

　　- 在空白樣品中加入高濃度目標物，運行後檢測下一個空白樣品的殘留量，確保低于檢測限(如<0.1%殘留)。

　　五、常見問題與解決

　　1. 壓力異常波動

　　- 原因：管路堵塞、SPE柱幹燥開裂或氣泡殘留。

　　- 解決：分段檢查流路，重新活化SPE柱並排氣。

　　2. 回收率偏低

　　- 原因：洗脫體積不足、流速過快或SPE柱老化。

　　- 解決：增加洗脫次數或更換新柱。

　　3. 漏液報警

　　- 原因：密封圈磨損或廢液瓶過滿。

　　- 解決：更換密封件並及時清空廢液。

　　六、日常維護與記錄

　　1. 維護周期

　　- 每次使用後：清洗流路及SPE柱托盤，用甲醇和超純水交替沖洗管路。

　　- 每月：檢查傳感器精度，潤滑機械部件。

　　- 每半年：更換老化管路和密封圈。

　　2. 數據記錄

　　- 記錄每次調試的參數(流速、壓力、體積等)及驗證結果(回收率、精密度)。

　　- 存档故障處理記錄，便于後續排查。